輸液注射器原子吸收光度計(jì)廠家

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：輸液注射器原子吸收光度計(jì)廠家
1.GB/T 14233.1-2022醫(yī)用輸液輸血注射器具重金屬元素含量化學(xué)方法
2.Na、K、Ca、Mg是注射液中金屬離子濃度,金屬含量的方法
3. GB-8368-2005規(guī)定了一次性使用輸液用器的要求以保證與輸液容器和靜脈器具
4. 石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)測(cè)定一次性輸液容器中微量鎘的方法,石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定一次性輸液容器中的鎘

更新時(shí)間：2024-07-24

產(chǎn)品型號(hào)：1000FG

產(chǎn)品產(chǎn)地：濟(jì)南

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詳情介紹

品牌	精測(cè)	扣背景技術(shù)	氘燈+自吸收扣背景
檢測(cè)器類	光電倍增器	光學(xué)系統(tǒng)	單光束
單色元件	平面光柵	價(jià)格區(qū)間	3萬-5萬
儀器種類	石墨爐	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),紡織皮革,制藥,綜合

輸液注射器原子吸收光度計(jì)廠家

波長范圍 190nm—900nm 自動(dòng)調(diào)整

光柵刻線密度 1800條

單色器消像差Czerny-Turner型單色器

光譜帶寬 0.1、0.2、0.4、1.0、2.0nm，多檔自動(dòng)切換

波長精確度 ±0.20nm

波長重復(fù)性 0.1nm

輸液注射器原子吸收光度計(jì)廠家 測(cè)定條件

1、火焰法

元素	波長（nm）	狹縫（nm）	燈電流（mA）	背景校正方式
銅（Cu）	324.8	0.2	2.0	無
鎘（Cd）	228.8	0.2	2.0	無

2、石墨爐法

元素	波長（nm）	狹縫（nm）	燈電流（mA）	背景校正方式	進(jìn)樣量（μL）	石墨管類型
鉻（Cr）	357.9	0.2	3	無	20	熱解/平臺(tái)
鉛（Pb）	283.3	0.4	2	無	10	熱解/平臺(tái)
鋇（Ba）	553.6	0.2	12	無	20	熱解
錫（Sn）	286.3	0.4	4	無	20	熱解/平臺(tái)

元素	干燥	灰化	原子化	凈化
鉻（Cr）	100-120℃/40-50s	1100℃/10-20s	2450℃/5s	2600℃/5s
鉛（Pb）	100-120℃/40-50s	400℃/20s	1800℃/5s	2000℃/5s
鋇（Ba）	100-120℃/40-50s	1100℃/20s	2800℃/4s	2900℃/5s
錫（Sn）	100-120℃/40-50s	900℃/10-20s	2400℃/4s	2600℃/5s

三、測(cè)定方法

1、檢驗(yàn)液制備：依據(jù)GB/T 14233.1-2008中4.3規(guī)定，根據(jù)樣品類型選擇合適的檢驗(yàn)液制備方法。例如對(duì)于使用時(shí)間較短（不超過24h）的小型不規(guī)則產(chǎn)品，按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水，在37℃±1℃下恒溫24h，將樣品與液體分離，冷至室溫，作為檢測(cè)液，取同體積水置于玻璃容器中，同法制備空白溶液。

2、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：分別吸取適量銅、鎘、鉛、鉻、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)中間液(1.0mg/L)于100mL容量瓶中，加硝酸溶液（5+95）至刻度，混勻，配置成銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。

火焰法測(cè)定銅、鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線

元素	STD-1 mg/L	STD-2 mg/L	STD-3 mg/L	STD-4 mg/L	STD-5 mg/L	STD-6 mg/L
銅（Cu）	0	0.10	0.20	0.50	0.80	1.0
鎘（Cd）	0	0.02	0.04	0.08	0.10	0.2

石墨爐法測(cè)定鉛、鉻、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)曲線

元素	STD-1μg/L	STD-2μg/L	STD-3 μg/L	STD-4μg/L	STD-5 μg/L	STD-6μg/L
鉻（Cr）	0	2.00	4.00	8.00	12.0	16.0
鉛（Pb）	0	5.00	10.0	20.0	30.0	40.0
鋇（Ba）	0	25.0	50.0	75.0	100.0	/
錫（Sn）	0	10.0	20.0	30.0	40.0	/